La enfermedad de Newcastle es una enfermedad viral altamente contagiosa causada por un paramixovirus. Se manifiesta principalmente como disnea, diarrea, trastornos del sistema nervioso, hemorragias en las mucosas y las serosas de las gallinas enfermas. Y una vez que las gallinas se ven afectadas, la mortalidad puede alcanzar hasta el 90%. Debido a su alta tasa de mortalidad y a las graves consecuencias económicas de sus brotes en la avicultura comercial, la enfermedad es de declaración obligatoria a la Organización Mundial de Sanidad Animal. Por lo tanto, es esencial que los avicultores realicen una buena labor en la prevención y el tratamiento de la enfermedad de Newcastle, ya que un pequeño error en ello conllevará grandes pérdidas. A continuación, vamos a conocer la enfermedad de Newcastle.
Síntomas de la enfermedad de Newcastle en las aves de corral
- Muerte súbita y alta mortalidad
- Disminución brusca de la producción de huevos. Los huevos pueden presentar un color, una forma o una superficie anormales, y tener albúmina acuosa.
- Dificultad para respirar, estornudos, tos, jadeo
- Torsión del cuello, movimientos circulares, temblores, rigidez, espasmos, depresión, manifestaciones nerviosas
- Alas caídas, plumas erizadas
- Reducción del consumo de pienso
- Disminución de la actividad
- Hinchazón alrededor de los ojos y el cuello
- Diarrea acuosa
Si observa alguno de los signos anteriores en su parvada de gallinas, puede que la enfermedad de Newcastle virulenta esté atacando a sus gallinas. Puede comprobar las lesiones post mortem que se indican a continuación para un diagnóstico primario:
- Edema de la laringe o petequias puntiformes;
- Papilomedema, hemorragia o ulceración de la glándula proventricular;
- Hinchazón o ligera hemorragia del duodeno descendente, de 2-3 cm en la parte anterior y posterior del pedúnculo vitelino y de los folículos linfáticos del íleon;
- Frote el sangrado rectal.
Por supuesto, el diagnóstico debe confirmarse mediante aislamiento del virus, detección del virus por RT-PCR o ensayos de tinción inmunohistoquímica, y serología.
Objetos infectados por la enfermedad de Newcastle
- La enfermedad de Newcastle infecta a pollos de todas las edades y razas. Si bien las aves jóvenes presentan una morbilidad y mortalidad notablemente superiores a las de los pollos de mayor edad. Y los pollos de raza pura son más susceptibles y tienen una mayor mortalidad.
- Es probable que la enfermedad se presente durante todo el año, especialmente con una alta incidencia en primavera e invierno.
- Se propaga tan rápidamente que muchas aves de corral mueren sin mostrar ningún signo. Y prácticamente todas las aves se infectarán en un plazo de dos a seis días.
Vía de transmisión de la enfermedad de Newcastle
Las principales fuentes de infección de la enfermedad son los pollos enfermos, las heces y el moco oral de los pollos portadores. Y también existen algunas vías potenciales de propagación del virus que requieren suficiente atención.
Transmisión por contacto directo
Secreciones respiratorias
Las aves infectadas propagan el virus al aire mediante la tos y los estornudos, etc. Las aves sanas pueden infectarse al inhalar gotículas que contienen el virus.
Heces
Las heces de las aves infectadas contienen gran cantidad de virus, y las aves sanas pueden infectarse por contacto con la cama, el pienso y el agua contaminados.
Contacto directo con aves infectadas
El contacto directo entre aves sanas y aves infectadas, como el picoteo y el apareamiento, también puede provocar la infección.
Transmisión por contacto indirecto
Transmisión por contaminantes
El pienso, el agua de bebida, la cama, las jaulas, los vehículos, las herramientas, etc. contaminados por el virus pueden convertirse en vectores.
La ropa, los zapatos, las manos, etc. del personal también pueden portar el virus y causar la transmisión.
Por vía aérea
El virus puede propagarse a largas distancias por el aire, especialmente en naves avícolas cerradas.
Transmitida por vectores
Las aves silvestres, los roedores, los insectos, etc. pueden portar el virus y actuar como vectores.
Los huevos contaminados también pueden propagar la enfermedad.
Transmisión vertical
Las hembras infectadas pueden transmitir el virus a sus polluelos a través de los huevos.
Figura 1 Vía de transmisión de la enfermedad de Newcastle
Las vías de transmisión de la enfermedad de Newcastle son complejas y variadas, lo que dificulta su prevención y control. Por lo tanto, reforzar las medidas de bioseguridad, como la desinfección estricta, el aislamiento y la inmunización, es la clave para prevenir y controlar la enfermedad de Newcastle.
Como dice el refrán, “mejor prevenir que curar”, mediante el aprendizaje para comprender los genotipos de la enfermedad de Newcastle y las principales cepas prevalentes en la zona, prestando atención a los primeros síntomas de la enfermedad en las gallinas, reforzando el manejo diario y administrando las vacunas en una fase temprana, se puede mejorar eficazmente la resistencia de las gallinas y contribuir a la prevención y el tratamiento de la enfermedad de Newcastle en las gallinas.
In 1995, Ballagi-Pordang et al. used restriction enzyme digestion analysis to genetically group more than 200 ND strains, which were mainly divided into 6 genetic groups, namely genetic groups Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ, Ⅴ, and Ⅵ. In 1997, lomnjczj and others reported genetic group Ⅶ, and genetic group Ⅷ was found in the progeny of recognized strains isolated in the 1960s in South Africa. Cao Dianjun divided the epidemic NDV genotype Ⅶ into 5 genotypes, namely Ⅶa, Ⅶb, Ⅶc, Ⅶd and Ⅶe. Since the first report of NDV infection in geese in 1997, the Key Laboratory for veterinary vaccine creation of the Ministry of agriculture has been committed to the epidemiological investigation of NDV in South China. Since 2005, 210 strong strains have been isolated, of which 86.2% (181/210) are subtype VII d（Fig. 1).
Construcción exitosa de la vacuna rGM-VII (Figs. 2 y 3)
Para generar extremos 5’ auténticos de transcritos de ARN antigenómico viral de longitud completa, introdujimos una secuencia de ribozima cabeza de martillo sobresaliente (HamRz) en lugar de dos o tres residuos adicionales de guanidina (Gs) en el extremo 5’ en el clon de ADNc de GM. Para establecer un biomarcador, se generó un sitio de enzima de restricción Asc I mediante mutagénesis específica. La estrategia esquemática de clonación se muestra en la Fig. 2 [1]
Para atenuar el rGM, las secuencias de nucleótidos del sitio de escisión del plásmido TVT-rGM se modificaron de 5’-AGGAGACAAAAACGCTTT-3’ a 5’-GGGAGACAGGGGCGCCTT-3’ mediante mutagénesis por PCR, lo que cambia correspondientemente el motivo de 112RRQKRF117 a 112GRQGRL117.
Dado que el NDV circulante del genotipo VII es virulento, la mayoría de las cepas no son buenas candidatas para cepas vacunales. Solo aquellas de baja virulencia natural o las cepas atenuadas creadas artificialmente pueden utilizarse para el desarrollo de vacunas. Por lo tanto, obtener cepas de baja virulencia es clave para el desarrollo de vacunas.
Se puede observar que no se produjeron cambios citopáticos evidentes tras 4 horas de inoculación del virus en células DF-1, lo que indica que la virulencia de rGM-VII se atenuó significativamente en comparación con la de la cepa parental GM, lo que sentó las bases para el siguiente paso en el desarrollo de la vacuna.
Efecto inmunitario de la vacuna preparada con la cepa rGM-Ⅶ (0,02 ml)
It can be seen that there is little difference in immune effect between single vaccine and combined vaccine prepared by rGM strain. rGM-VII is of good immunogenicity and high antibody titer [significantly higher than the national standard (4.0log2)]
Efecto protector de la vacuna rGM-VII frente a la cepa GM (0,02 ml)
Conclusión: la vacuna existente del genotipo II no puede proteger completamente contra la cepa epidémica del genotipo VII. Y la cepa vacunal rGM-VII puede proporcionar una protección completa.
Recomendaciones sobre la vacuna contra la enfermedad de Newcastle
Referencia
Minhua Sun, Bin Xiang, et al. Generation and evaluation of a genetically attenuated Newcastle disease virus rGM-VIIm as a genotype-matched vaccine. Virus Genes (2017) 53:35–43
