ニューカッスル病はパラミクソウイルスによって引き起こされる感染力の非常に強いウイルス性疾患です。罹患した鶏では主に呼吸困難、下痢、神経系の異常、粘膜および漿膜の出血として現れます。そして一度鶏が感染すると、死亡率は90%にも達します。高い死亡率と商業養鶏における発生による深刻な経済的影響から、本疾病は世界動物保健機関への届出が義務付けられています。したがって、養鶏家にとってニューカッスル病の予防と治療を適切に行うことが不可欠です。なぜなら、そこでの小さな誤りが大きな損失につながるからです。次に、ニューカッスル病について学びましょう。
家禽におけるニューカッスル病の症状
- 突然死および高い死亡率
- 産卵量の急激な低下。卵は色、形、表面が異常になることがあり、卵白は水様になります。
- 呼吸困難、くしゃみ、咳、あえぎ呼吸
- 首のねじれ、旋回、震え、硬直、痙攣、沈鬱、神経症状
- 翼の下垂、羽毛の逆立ち
- 飼料摂取量の減少
- 活動性の低下
- 眼および首周辺の腫脹
- 水様性下痢
鶏群に上記の徴候のいずれかが見られた場合、強毒型ニューカッスル病が鶏を侵している可能性があります。一次診断のために、以下の剖検病変を確認することができます：
- 喉頭の浮腫または点状出血；
- 腺胃乳頭の浮腫、出血または潰瘍；
- 下行十二指腸、卵黄嚢茎の前後2～3cmおよび回腸リンパ濾胞の腫脹または軽度の出血；
- 直腸出血をぬぐう。
もちろん、診断はウイルス分離、RT-PCR または免疫組織化学染色アッセイによるウイルス検出、および血清学的検査によって確認されなければならない。
ニューカッスル病の感染対象
- ニューカッスル病はあらゆる年齢および品種の鶏に感染する。若い鳥は高齢の鶏よりも罹患率と死亡率が著しく高い。また、純血種の鶏はより感受性が高く、死亡率も高い。
- この病気は一年中発生する可能性が高く、特に春と冬に発生率が高い。
- 非常に急速に広がるため、多くの家禽が何の徴候も示さずに死亡する。そして、事実上すべての鳥が2～6日以内に感染する。
ニューカッスル病の感染経路
この病気の主な感染源は、病鶏、保菌鶏の糞便および口腔粘液である。また、ウイルスの拡散経路として注意を払う必要がある潜在的な経路もいくつかある。
直接接触による感染
呼吸器分泌物
感染した鳥は咳やくしゃみなどによってウイルスを空気中に放出する。健康な鳥はウイルスを含む飛沫を吸入することで感染する可能性がある。
糞便
感染した鳥の糞便には大量のウイルスが含まれており、健康な鳥は汚染された敷料、飼料、水との接触を通じて感染する可能性がある。
感染鳥との直接接触
健康な鳥と感染した鳥の直接接触、例えばつつき合いや交尾も感染につながる可能性がある。
間接接触による感染
汚染物を介した感染
ウイルスに汚染された飼料、飲用水、敷料、ケージ、車両、器具などが媒介物となる可能性がある。
人の衣服、靴、手などもウイルスを運び、伝播を引き起こす可能性がある。
空気感染
ウイルスは空気を通じて長距離を拡散する可能性があり、特に閉鎖的な鶏舎では顕著である。
媒介生物による感染
野鳥、齧歯類、昆虫などがウイルスを運び、媒介者となる可能性がある。
汚染された卵もこの病気を広める可能性がある。
垂直感染
感染した雌は卵を通じてひなにウイルスを伝染させる可能性がある。
図1 ニューカッスル病の伝播経路
ニューカッスル病の伝播経路は複雑かつ多様であるため、予防と制御が困難になっています。したがって、厳格な消毒、隔離、免疫などのバイオセキュリティ対策を強化することが、ニューカッスル病の予防と制御の鍵となります。
「予防は治療に勝る」という言葉があるように、ニューカッスル病の遺伝子型や地域で流行している主な株を理解し、鶏における病気の初期症状に注意を払い、日常管理を強化し、早期にワクチンを接種することで、鶏の抵抗力を効果的に高めることができ、鶏のニューカッスル病の予防と治療に貢献できます。
1995年、Ballagi-Pordangらは制限酵素消化分析を用いて200以上のND株を遺伝子学的にグループ化し、主に6つの遺伝子グループ（遺伝子グループⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ）に分類しました。1997年、lomnjczjらは遺伝子グループⅦを報告し、遺伝子グループⅧは南アフリカで1960年代に分離された認識株の子孫から発見されました。曹殿軍は流行性NDV遺伝子型Ⅶを5つの遺伝子型（Ⅶa、Ⅶb、Ⅶc、Ⅶd、Ⅶe）に分類しました。1997年にガチョウでのNDV感染が初めて報告されて以来、農業省獣医ワクチン創製重点実験室は中国南部におけるNDVの疫学調査に取り組んできました。2005年以降、210株の強毒株が分離され、そのうち86.21%（181/210）がサブタイプVIIdです（図1）。
ワクチンrGM-VIIの構築成功（図2および図3）
完全長ウイルス抗原ゲノムRNA転写産物の真正な5’末端を生成するために、GMのcDNAクローンに、5’末端に2つまたは3つの追加グアニジン残基（G）の代わりにオーバーハングハンマーヘッドリボザイム（HamRz）配列を導入しました。バイオマーカーを確立するために、特異的変異誘発によりAsc I制限酵素部位を生成しました。概略クローニング戦略を図2に示します[1]
rGMを弱毒化するため、TVT-rGMプラスミドの切断部位のヌクレオチド配列をPCR変異導入により5’-AGGAGACAAAAACGCTTT-3’から5’-GGGAGACAGGGGCGCCTT-3’に改変し、それに伴いモチーフを112RRQKRF117から112GRQGRL117へと変化させた。
遺伝子型VIIの流行中のNDVは病原性が強いため、ほとんどの株はワクチン株の候補として適していません。ワクチン開発に使用できるのは、自然に弱毒化した株、または人工的に作製された弱毒株のみです。したがって、弱毒株を取得することがワクチン開発の鍵となります。
ウイルスをDF-1細胞に接種してから4時間後には明らかな細胞変性変化が起こらなかったことが確認され、これはrGM-VIIの病原性が親株であるGMと比較して著しく弱毒化されていることを示しており、次のステップであるワクチン開発の基盤が築かれました。
rGM-Ⅶ株を用いて調製したワクチンの免疫効果（0.02mL）
It can be seen that there is little difference in immune effect between single vaccine and combined vaccine prepared by rGM strain. rGM-VII is of good immunogenicity and high antibody titer [significantly higher than the national standard (4.0log2)]
GM株に対するrGM-VIIワクチンの防御効果（0.02ml）
結論：既存の遺伝子型IIワクチンは遺伝子型VIIの流行株を完全には防御できません。一方、rGM-VIIワクチン株は完全な防御を提供することができます。
ニューカッスル病ワクチンの推奨
参考文献
Minhua Sun, Bin Xiang, et al. Generation and evaluation of a genetically attenuated Newcastle disease virus rGM-VIIm as a genotype-matched vaccine. Virus Genes (2017) 53:35–43
