新城疫是由副黏病毒引起的一种高度接触性传染病。病鸡主要表现为呼吸困难、腹泻、神经系统紊乱、黏膜和浆膜出血。鸡群一旦感染,死亡率可高达90%。由于该病死亡率高,且在商品鸡群中暴发会造成严重的经济损失,因此该病须向世界动物卫生组织报告。因此,养鸡户做好新城疫的防治工作至关重要,因为稍有疏忽就会造成重大损失。接下来,让我们一起来了解新城疫。
家禽新城疫的症状
- 突然死亡和高死亡率
- 产蛋量急剧下降。鸡蛋的颜色、形状或表面可能异常,且蛋清稀薄如水。
- 呼吸困难、打喷嚏、咳嗽、喘气
- 扭颈、转圈、颤抖、僵硬、痉挛、精神沉郁、神经症状
- 翅膀下垂、羽毛蓬乱
- 采食量减少
- 活动减少
- 眼周和颈部肿胀
- 水样腹泻
如果您在鸡群中发现上述任何症状,可能是强毒新城疫正在侵袭您的鸡群。您可以检查以下剖检病变进行初步诊断:
- 喉头水肿或点状出血;
- 腺胃乳头水肿、出血或溃疡;
- 十二指肠降部、卵黄蒂前后2-3厘米处及回肠淋巴滤泡出现肿胀或轻微出血;
- 直肠黏膜刷状出血。
当然,确诊必须通过病毒分离、RT-PCR或免疫组织化学染色检测病毒,以及血清学检查来确认。
新城疫的感染对象
- 新城疫可感染各日龄和各品种的鸡。但雏鸡的发病率和死亡率明显高于成年鸡。而纯种鸡更易感,死亡率也更高。
- 该病全年均可发生,尤以春季和冬季发病率较高。
- 该病传播极为迅速,许多家禽未表现出任何症状即死亡。几乎全部鸡只将在两到六天内被感染。
新城疫的传播途径
该病的主要传染源是病鸡、带毒鸡的粪便和口腔黏液。此外,还有一些潜在的病毒传播途径需要引起足够重视。
直接接触传播
呼吸道分泌物
感染鸡通过咳嗽、打喷嚏等方式将病毒排入空气中。健康鸡可因吸入含病毒的飞沫而感染。
粪便
感染鸡的粪便中含有大量病毒,健康鸡可通过接触被污染的垫料、饲料和饮水而感染。
与感染禽类直接接触
健康鸡与感染鸡之间的直接接触,如啄斗和交配,也可导致感染。
间接接触传播
污染物传播
被病毒污染的饲料、饮水、垫料、笼具、车辆、工具等均可能成为传播媒介。
人员的衣物、鞋子、手等也可能携带病毒并造成传播。
空气传播
病毒可通过空气远距离传播,尤其是在密闭的禽舍中。
媒介生物传播
野鸟、啮齿动物、昆虫等可能携带病毒并充当传播媒介。
被污染的种蛋也可能传播该病。
垂直传播
感染的母鸡可通过种蛋将病毒传给雏鸡。

图1 新城疫的传播途径
新城疫的传播途径复杂多样,给防控工作带来很大困难。因此,加强生物安全措施,如严格消毒、隔离和免疫,是防控新城疫的关键。
俗话说“预防胜于治疗”,通过了解新城疫的基因型以及当地主要流行的毒株,关注鸡群发病的早期症状,加强日常管理,并尽早接种疫苗,可以有效提高鸡群的抵抗力,有助于鸡新城疫的预防和治疗。
1995年,Ballagi-Pordang等人利用限制性酶切分析对200多株ND毒株进行基因分群,主要分为6个基因群,即基因群Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ。1997年,lomnjczj等人报道了基因群Ⅶ,而基因群Ⅷ是在南非20世纪60年代分离的已知毒株的后代中发现的。曹殿军将流行的NDV基因Ⅶ型分为5个基因型,即Ⅶa、Ⅶb、Ⅶc、Ⅶd和Ⅶe。自1997年首次报道鹅感染NDV以来,农业部兽用疫苗创制重点实验室一直致力于华南地区NDV的流行病学调查。自2005年以来,共分离到210株强毒株,其中86.21%(181/210)为Ⅶd亚型(图1)。

疫苗rGM-VII的成功构建(图2和图3)
为了生成全长病毒反基因组RNA转录本真实的5’端,我们在GM的cDNA克隆中引入了突出的锤头状核酶(HamRz)序列,以替代5’端的两到三个额外鸟苷残基(Gs)。为了建立生物标志物,通过特异性突变产生了Asc I限制性酶切位点。示意图克隆策略见图2 [1]

为减弱rGM,通过PCR诱变将TVT-rGM质粒裂解位点的核苷酸序列从5’-AGGAGACAAAAACGCTTT-3’修饰为5’-GGGAGACAGGGGCGCCTT-3’,从而将基序从112RRQKRF117相应改变为112GRQGRL117。

由于流行的基因VII型新城疫病毒具有强毒力,大多数毒株不适合作为疫苗株。只有天然低毒力或人工构建的致弱毒株才能用于疫苗开发。因此,获得低毒力毒株是疫苗开发的关键。

可以看出,将病毒接种到DF-1细胞4小时后未出现明显的细胞病变,表明rGM-VII的毒力与亲本株GM相比显著减弱,这为下一步疫苗开发奠定了基础。
rGM-Ⅶ株制备疫苗的免疫效果(0.02mL)

It can be seen that there is little difference in immune effect between single vaccine and combined vaccine prepared by rGM strain. rGM-VII is of good immunogenicity and high antibody titer [significantly higher than the national standard (4.0log2)]
rGM-VII疫苗对GM株的保护效果(0.02 ml)

结论:现有基因II型疫苗不能完全保护抵抗基因VII型流行株。而rGM-VII疫苗株可提供完全保护。
新城疫疫苗推荐








参考文献
Minhua Sun, Bin Xiang, et al. Generation and evaluation of a genetically attenuated Newcastle disease virus rGM-VIIm as a genotype-matched vaccine. Virus Genes (2017) 53:35–43










