Vacuna contra la enfermedad infecciosa de la bolsa y medidas de control en campo

La enfermedad infecciosa de la bursa (IBD) en las gallinas, causada por el virus de la enfermedad infecciosa de la bursa (IBDV), es una enfermedad aguda y transmisible por contacto que afecta principalmente a pollitos de 3 a 6 semanas de edad y provoca una inmunosupresión grave. En los últimos años, las nuevas cepas variantes del IBDV (nVarIBDV) se han extendido ampliamente en China y las vacunas tradicionales han mostrado una eficacia limitada. A partir de los datos de vigilancia de 2025 (del Centro de Garantía Qingdao Yibang y otras instituciones), WIXBIO aborda las características “variables” (circulación de cepas variantes) y “constantes” (resistencia ambiental, riesgos de infección temprana) del IBDV, y presenta estrategias integrales de inmunización vacunal y de control en campo, recomendando la vacuna trivalente WIXBIO contra la IBD para establecer un sistema de control eficaz.

1. Análisis de las características del IBDV

1.1 Variable: tendencias evolutivas del virus

• Historia evolutiva: Evolucionó desde las cepas virulentas clásicas y el IBDV muy virulento (vvIBDV) hasta las actuales cepas variantes predominantes (nVarIBDV, genotipo A2dB1) y una minoría de cepas clásicas.
• Prevalencia en 2025: Aumento de las tasas de detección del IBDV en pollos de engorde de plumaje blanco, reproductoras jóvenes y lotes de ponedoras, notificado en 15 provincias (noreste, este y sur de China), con una ampliación de la presentación de la enfermedad hasta los 15-35 días de edad.
• Cambios clínicos: Las cepas variantes presentan síntomas más leves (principalmente inflamación o atrofia de la bursa), pero inducen una inmunosupresión más grave, lo que reduce en un 30-40% la eficacia de las vacunas contra la influenza aviar H5/H7 y contra la enfermedad de Newcastle.

1.2 Constante: resistencia ambiental y riesgos

• Resistencia: Virus sin envoltura, muy resistente a pH 2, al calor de 50 °C y a los desinfectantes (p. ej., compuestos de amonio cuaternario), capaz de sobrevivir en las naves avícolas hasta 4 meses.
• Riesgos de infección temprana: Las infecciones más tempranas (especialmente antes de los 14 días) provocan una mayor pérdida de linfocitos B en la bolsa de Fabricio, lo que da lugar a una inmunosupresión grave; las infecciones en las 2 primeras semanas a menudo pasan desapercibidas.

2. Estrategias fundamentales de control

Sobre la base de las características del IBDV, un control eficaz depende de tres medidas indispensables:

1. Niveles elevados de anticuerpos maternos: Bloquear las infecciones tempranas en los primeros 15 días.
2. Bioseguridad estricta: Reducir la exposición a los virus de tipo silvestre.
3. Vacunación dirigida: Proteger las parvadas en las etapas media y tardía mediante la vacuna trivalente WIXBIO contra la IBD.

3. Medidas de control en campo

3.1 Selección de pollitos con niveles elevados de anticuerpos maternos

• Origen: Seleccionar pollitos de parvadas de reproductoras inmunizadas 2-3 veces (al menos dos veces con vacunas nVarIBDV inactivadas, p. ej., la cepa A2dB1), que aportan niveles elevados de anticuerpos a través de la yema.
• Eficacia: Los títulos de anticuerpos maternos ≥1:1000 protegen a los pollitos durante 14-21 días y reducen las tasas de infección temprana en un 50%.
• Estudio de caso: Una granja de ponedoras que utilizó pollitas con anticuerpos maternos elevados redujo las tasas de infección por IBDV del 20% al 5% en 15 días.

3.2 Medidas de bioseguridad constantes

• Limpieza y desinfección:
  • Tras el lote, retire por completo las heces y los restos de pienso. Desinfecte con una pulverización de ácido peracético al 1% o de monopersulfato de potasio en polvo al 5%, combinada con fumigación con formaldehído al 3% (24 horas, 20 g/m³).
• Período de descanso: Mantener un período de descanso de 7 a 14 días entre lotes para eliminar los virus residuales.
• Control del personal y los equipos:
  • El personal debe ducharse y ponerse ropa esterilizada (autoclavada a 121 °C durante 15 minutos); los equipos (p. ej., las redes para patos) deben sumergirse en glutaraldehído al 0.5% durante 30 minutos.
  • Los vehículos y el equipaje se desinfectan con luz ultravioleta en la entrada (≥30 minutos, intensidad >70 μW/cm²).
• Optimización del entorno: Mantener la ventilación de la nave avícola (nivel de amoníaco <10 ppm) y la humedad (50-70%) para reducir la supervivencia de los virus silvestres.
• Eficacia: Una granja de pollos de engorde que aplicó 3-4 ciclos de medidas de bioseguridad redujo las tasas de detección de IBDV del 15% al 2%.

3.3 Uso específico de la vacuna trivalente WIXBIO contra la IBD

• Características del producto: La Vacuna trivalente WIXBIO contra la IBD targets classic strains, vvIBDV, and nVarIBDV (A2dB1 genotype), incorporating recombinant VP2 subunits for broad-spectrum protection.
• Immunization Schedule:
  • 1-7 Days of Age: Administer WIXBIO Trivalent Inactivated Vaccine, 0.3-0.5 mL per bird, via intramuscular (chest) or subcutaneous (neck) injection, pre-warmed to 25-30°C (30 minutes in 40°C water bath), suitable for chicks with high maternal antibodies.
  • Regions with Variable Maternal Antibodies: Booster with WIXBIO attenuated live vaccine (e.g., B87 strain) after 14 days, 0.1-0.2 mL per bird, to minimize maternal antibody interference.
• Mid-to-Late Stage Protection:
  • Administer a booster of WIXBIO Trivalent Inactivated Vaccine at 21-28 days to enhance long-term immunity.
  • Protection rates reach 85-90%; in 2025, East China pilot farms achieved an average antibody titer of 1:256.
• Estudio de caso: A Henan farm using WIXBIO Trivalent Vaccine and 7-day fallow disinfection reduced IBDV infection rates from 10% to 1%.

4. Protocolos de inmunización

• Almacenamiento: Refrigerate at 2-8°C; do not freeze. Use cold-chain transport (4°C).
• Precalentamiento: Warm in a 40°C water bath for 30 minutes, shaking every 5 minutes to ensure a temperature of 25-30°C.
• Inyección: Ensure accurate single-dose administration, with a missed dose rate <1% and leakage/bleeding rate <2%; re-administer if necessary.
• Record-Keeping: Complete the “Immunization Record Form”; collect 20-30 serum samples 21 days post-vaccination for ELISA testing (target titer ≥1:128).

5. Recomendaciones especiales para las cepas variantes del IBDV

• Sample Monitoring: Per Guidelines for Poultry Disease Sample Collection and Submission, collect bursa of Fabricius (1-2 g/bird) within 3 days of disease onset for RT-PCR detection of VP2 HVR (222T, 318D mutations) to assess wild virus pressure.
• Vaccine Adjustment: If antibody titers are <1:64, prioritize IBD Vaccine, optimized using Tecnología de cultivo de células animales en suspensión.
• Enhanced Biosecurity: Disinfect equipment with 0.5% glutaraldehyde before and after immunization to prevent transmission of variant strains.

6. Estudios de casos

• Success Case: A broiler farm that adopted WIXBIO Trivalent Vaccine, utilized high maternal antibody chicks, and implemented biosecurity measures reduced IBDV infection rates from 10% to 1%, resulting in a 90% reduction in economic losses.
• Failure Case: A farm neglecting biosecurity and equipment disinfection experienced variant IBDV spread, with mortality rising to 8%.

7. Conclusión y perspectivas

Effective IBD control requires a three-pronged approach: high maternal antibodies, stringent biosecurity, and the WIXBIO Trivalent IBD Vaccine. 2025 surveillance indicates an increasing prevalence of nVarIBDV, with heightened risks of traditional vaccine failure. Farms should integrate molecular diagnostics (RT-PCR), standardized operating procedures (SOPs), and WIXBIO’s advanced production technology while strengthening biosecurity to minimize immunosuppression and economic losses.

Referencias:

• Fan L, et al. Novel variant infectious bursal disease virus suppresses Newcastle disease vaccination. Veterinary Microbiology, 2020.
• OIE, Manual de pruebas de diagnóstico para animales terrestres, 2023.
• WIXBIO, Trivalent IBD Vaccine Development Report, 2025.