Impfstoff gegen die Infektiöse Bursalerkrankung und Feldbekämpfungsmaßnahmen

Infectious bursal disease (IBD) in chickens, caused by infectious bursal disease virus (IBDV), is an acute, contact-transmissible disease primarily affecting 3- to 6-week-old chicks, leading to severe immunosuppression. In recent years, novel variant IBDV strains (nVarIBDV) have become widespread in China, with traditional vaccines showing limited efficacy. Based on 2025 surveillance data (from Qingdao Yibang Assurance Center and other institutions), WIXBIO addresses the “variable” (variant strain prevalence) and “constant” (environmental resistance, early infection risks) characteristics of IBDV, presenting comprehensive vaccine immunization and field control strategies, recommending the WIXBIO Trivalent IBD Vaccine to establish an effective control system.

1. Analyse der IBDV-Eigenschaften

1.1 Variabel: Trends der viralen Evolution

• Evolutionsgeschichte: Entwickelt von klassischen virulenten Stämmen und sehr virulenten IBDV (vvIBDV) hin zu den derzeit dominierenden neuen Variantenstämmen (nVarIBDV, Genotyp A2dB1) und einer Minderheit klassischer Stämme.
• Prävalenz 2025: Erhöhte IBDV-Nachweisraten bei Weißfeder-Mastbroilern, jungen Zuchthühnern und Legehennenherden, gemeldet aus 15 Provinzen (Nordost-, Ost- und Südchina), wobei sich der Krankheitsbeginn auf ein Alter von 15-35 Tagen ausweitet.
• Klinische Veränderungen: Variantenstämme zeigen mildere Symptome (vor allem Schwellung oder Atrophie der Bursa), verursachen jedoch eine schwerwiegendere Immunsuppression, wodurch die Wirksamkeit von Impfstoffen gegen die aviäre Influenza H5/H7 und die Newcastle-Krankheit um 30-40% verringert wird.

1.2 Konstant: Umweltresistenz und Risiken

• Resistenz: Nicht behülltes Virus, hochresistent gegenüber pH 2, Hitze bei 50 °C und Desinfektionsmitteln (z. B. quartären Ammoniumverbindungen), das in Geflügelställen bis zu 4 Monate überlebt.
• Risiken früher Infektionen: Frühe Infektionen (insbesondere <14 Tage) verursachen einen stärkeren Verlust an B-Lymphozyten in der Bursa Fabricii und führen zu einer schweren Immunsuppression; Infektionen innerhalb von 2 Wochen werden häufig übersehen.

2. Zentrale Bekämpfungsstrategien

Aufgrund der Eigenschaften von IBDV beruht eine wirksame Bekämpfung auf drei unverzichtbaren Maßnahmen:

1. Hohe maternale Antikörpertiter: Frühe Infektionen in den ersten 15 Tagen verhindern.
2. Strenge Biosicherheit: Die Exposition gegenüber Wildtypviren reduzieren.
3. Gezielte Impfung: Herden in der mittleren bis späten Phase schützen, indem der trivalente IBD-Impfstoff von WIXBIO eingesetzt wird.

3. Maßnahmen zur Bekämpfung im Feld

3.1 Auswahl von Küken mit hohen maternalen Antikörpern

• Herkunft: Küken aus Zuchtherden auswählen, die 2–3-mal geimpft wurden (mindestens zweimal mit inaktivierten nVarIBDV-Impfstoffen, z. B. Stamm A2dB1) und über das Dotter hohe Antikörperspiegel weitergeben.
• Wirksamkeit: Maternale Antikörpertiter ≥1:1000 schützen Küken 14–21 Tage lang und senken die Frühinfektionsraten um 50%.
• Fallstudie: Ein Legehennenbetrieb, der Küken mit hohen maternalen Antikörpertitern einsetzte, senkte die IBDV-Infektionsrate innerhalb von 15 Tagen von 20% auf 5%.

3.2 Konsequente Biosicherheitsmaßnahmen

• Reinigung und Desinfektion:
  • After the batch, thoroughly remove feces and feed residues. Disinfect with a 1% peracetic acid or 5% potassium monopersulfate powder spray, combined with 3% formaldehyde fumigation (24 hours, 20 g/m³).
• Fallow Period: Maintain a 7- to 14-day fallow period between batches to eliminate residual viruses.
• Personnel and Equipment Control:
  • Personnel must shower and change into sterilized clothing (autoclaved at 121°C for 15 minutes); equipment (e.g., duck nets) must be soaked in 0.5% glutaraldehyde for 30 minutes.
  • Vehicles and luggage are disinfected with ultraviolet light at the entrance (≥30 minutes, intensity >70 μW/cm²).
• Environmental Optimization: Maintain poultry house ventilation (ammonia level <10 ppm) and humidity (50-70%) to reduce the survival of wild viruses.
• Wirksamkeit: A broiler farm implementing 3-4 cycles of biosecurity measures reduced IBDV detection rates from 15% to 2%.

3.3 Gezielter Einsatz des trivalenten IBD-Impfstoffs von WIXBIO

• Product Features: The WIXBIO Trivalent IBD Vaccine targets classic strains, vvIBDV, and nVarIBDV (A2dB1 genotype), incorporating recombinant VP2 subunits for broad-spectrum protection.
• Immunization Schedule:
  • 1-7 Days of Age: Administer WIXBIO Trivalent Inactivated Vaccine, 0.3-0.5 mL per bird, via intramuscular (chest) or subcutaneous (neck) injection, pre-warmed to 25-30°C (30 minutes in 40°C water bath), suitable for chicks with high maternal antibodies.
  • Regions with Variable Maternal Antibodies: Booster with WIXBIO attenuated live vaccine (e.g., B87 strain) after 14 days, 0.1-0.2 mL per bird, to minimize maternal antibody interference.
• Mid-to-Late Stage Protection:
  • Administer a booster of WIXBIO Trivalent Inactivated Vaccine at 21-28 days to enhance long-term immunity.
  • Protection rates reach 85-90%; in 2025, East China pilot farms achieved an average antibody titer of 1:256.
• Fallstudie: A Henan farm using WIXBIO Trivalent Vaccine and 7-day fallow disinfection reduced IBDV infection rates from 10% to 1%.

4. Impfprotokolle

• Lagerung: Refrigerate at 2-8°C; do not freeze. Use cold-chain transport (4°C).
• Vorwärmung: Warm in a 40°C water bath for 30 minutes, shaking every 5 minutes to ensure a temperature of 25-30°C.
• Injektion: Ensure accurate single-dose administration, with a missed dose rate <1% and leakage/bleeding rate <2%; re-administer if necessary.
• Record-Keeping: Complete the “Immunization Record Form”; collect 20-30 serum samples 21 days post-vaccination for ELISA testing (target titer ≥1:128).

5. Besondere Empfehlungen für IBDV-Variantenstämme

• Sample Monitoring: Per Guidelines for Poultry Disease Sample Collection and Submission, collect bursa of Fabricius (1-2 g/bird) within 3 days of disease onset for RT-PCR detection of VP2 HVR (222T, 318D mutations) to assess wild virus pressure.
• Vaccine Adjustment: If antibody titers are <1:64, prioritize IBD Vaccine, optimized using die Technologie zur Suspensionskultur tierischer Zellen.
• Enhanced Biosecurity: Disinfect equipment with 0.5% glutaraldehyde before and after immunization to prevent transmission of variant strains.

6. Fallstudien

• Success Case: A broiler farm that adopted WIXBIO Trivalent Vaccine, utilized high maternal antibody chicks, and implemented biosecurity measures reduced IBDV infection rates from 10% to 1%, resulting in a 90% reduction in economic losses.
• Failure Case: A farm neglecting biosecurity and equipment disinfection experienced variant IBDV spread, with mortality rising to 8%.

7. Fazit und Ausblick

Effective IBD control requires a three-pronged approach: high maternal antibodies, stringent biosecurity, and the WIXBIO Trivalent IBD Vaccine. 2025 surveillance indicates an increasing prevalence of nVarIBDV, with heightened risks of traditional vaccine failure. Farms should integrate molecular diagnostics (RT-PCR), standardized operating procedures (SOPs), and WIXBIO’s advanced production technology while strengthening biosecurity to minimize immunosuppression and economic losses.

Literatur:

• Fan L, et al. Novel variant infectious bursal disease virus suppresses Newcastle disease vaccination. Veterinary Microbiology, 2020.
• OIE, Handbuch der diagnostischen Tests für Landtiere, 2023.
• WIXBIO, Trivalent IBD Vaccine Development Report, 2025.