Infectious bursal disease (IBD) in chickens, caused by infectious bursal disease virus (IBDV), is an acute, contact-transmissible disease primarily affecting 3- to 6-week-old chicks, leading to severe immunosuppression. In recent years, novel variant IBDV strains (nVarIBDV) have become widespread in China, with traditional vaccines showing limited efficacy. Based on 2025 surveillance data (from Qingdao Yibang Assurance Center and other institutions), WIXBIO addresses the “variable” (variant strain prevalence) and “constant” (environmental resistance, early infection risks) characteristics of IBDV, presenting comprehensive vaccine immunization and field control strategies, recommending the WIXBIO Trivalent IBD Vaccine to establish an effective control system.
1. Análise das características do IBDV
1.1 Variável: Tendências de evolução viral
- História evolutiva: Evoluiu de estirpes virulentas clássicas e de IBDV muito virulento (vvIBDV) para as novas estirpes variantes atualmente dominantes (nVarIBDV, genótipo A2dB1) e uma minoria de estirpes clássicas.
- Prevalência em 2025: Aumento das taxas de deteção do IBDV em frangos de carne de penas brancas, frangas reprodutoras jovens e bandos de poedeiras, notificado em 15 províncias (Nordeste, Leste e Sul da China), com o início da doença a alargar-se aos 15-35 dias de idade.
- Alterações clínicas: As estirpes variantes apresentam sintomas mais ligeiros (principalmente inchaço ou atrofia da bursa), mas induzem imunossupressão mais grave, reduzindo a eficácia das vacinas contra a influenza aviária H5/H7 e a doença de Newcastle em 30-40%.
1.2 Constante: Resistência ambiental e riscos
- Resistência: Vírus não envelopado, altamente resistente a pH 2, ao calor de 50 °C e a desinfetantes (por exemplo, compostos de amónio quaternário), sobrevivendo em aviários até 4 meses.
- Riscos de Infeção Precoce: As infeções mais precoces (especialmente <14 dias) provocam uma maior perda de linfócitos B na bursa de Fabricius, originando uma imunossupressão grave; as infeções nas primeiras 2 semanas são frequentemente ignoradas.
2. Principais estratégias de controlo
Com base nas características do IBDV, o controlo eficaz assenta em três medidas indispensáveis:
- Níveis Elevados de Anticorpos Maternos: Bloquear as infeções precoces nos primeiros 15 dias.
- Biossegurança Rigorosa: Reduzir a exposição a vírus de tipo selvagem.
- Vacinação Dirigida: Proteger os lotes nas fases intermédia e final, recorrendo à Vacina Trivalente contra a Doença Infeciosa da Bursa da WIXBIO.
3. Medidas de controlo no terreno
3.1 Seleção de pintos com anticorpos maternos elevados
- Origem: Selecionar pintos provenientes de lotes de reprodutoras imunizadas 2 a 3 vezes (pelo menos duas com vacinas inativadas contra o nVarIBDV, por exemplo, a estirpe A2dB1), que proporcionam níveis elevados de anticorpos através da gema.
- Eficácia: Títulos de anticorpos maternos ≥1:1000 protegem os pintos durante 14 a 21 dias, reduzindo em 50% as taxas de infeção precoce.
- Estudo de caso: Uma exploração de poedeiras que utilizou pintos com anticorpos maternos elevados reduziu as taxas de infeção por IBDV de 20% para 5% no prazo de 15 dias.
3.2 Medidas de biossegurança consistentes
- Limpeza e Desinfeção:
- Após o lote, remover cuidadosamente as fezes e os resíduos de ração. Desinfetar com ácido peracético a 1% ou com pulverização de pó de monopersulfato de potássio a 5%, combinada com fumigação de formaldeído a 3% (24 horas, 20 g/m³).
- Período de Vazio Sanitário: Manter um período de vazio sanitário de 7 a 14 dias entre lotes, para eliminar os vírus residuais.
- Controlo de Pessoal e Equipamentos:
- O pessoal deve tomar duche e vestir roupa esterilizada (autoclavada a 121 °C durante 15 minutos); os equipamentos (por exemplo, redes de patos) devem ser imersos em glutaraldeído a 0,5% durante 30 minutos.
- Os veículos e a bagagem são desinfetados com luz ultravioleta à entrada (≥30 minutos, intensidade >70 μW/cm²).
- Otimização Ambiental: Manter a ventilação do aviário (nível de amónia <10 ppm) e a humidade (50-70%) para reduzir a sobrevivência dos vírus selvagens.
- Eficácia: Uma exploração de frangos de engorda que aplicou 3-4 ciclos de medidas de biossegurança reduziu as taxas de detecção de IBDV de 15% para 2%.
3.3 Utilização direcionada da Vacina Trivalente contra a IBD da WIXBIO
- Características do produto: A Vacina Trivalente contra a IBD da WIXBIO dirige-se às estirpes clássicas, à vvIBDV e à nVarIBDV (genótipo A2dB1), incorporando subunidades VP2 recombinantes para uma protecção de amplo espectro.
- Esquema de vacinação:
- 1-7 dias de idade: Administrar a Vacina Inativada Trivalente da WIXBIO, 0,3-0,5 mL por ave, por via intramuscular (peito) ou subcutânea (pescoço), pré-aquecida a 25-30 °C (30 minutos em banho-maria a 40 °C), adequada a pintos com elevados níveis de anticorpos maternos.
- Regiões com anticorpos maternos variáveis: Reforçar com a vacina viva atenuada da WIXBIO (por exemplo, estirpe B87) após 14 dias, 0,1-0,2 mL por ave, para minimizar a interferência dos anticorpos maternos.
- Proteção nas fases intermédia e final:
- Administrar uma dose de reforço da Vacina Inativada Trivalente da WIXBIO aos 21-28 dias, para aumentar a imunidade a longo prazo.
- As taxas de proteção atingem 85-90%; em 2025, explorações-piloto na China Oriental alcançaram um título médio de anticorpos de 1:256.
- Estudo de caso: Uma exploração em Henan que utilizou a Vacina Trivalente da WIXBIO e 7 dias de desinfecção em vazio sanitário reduziu as taxas de infecção por IBDV de 10% para 1%.
4. Protocolos de imunização
- Armazenamento: Conservar no frigorífico a 2-8 °C; não congelar. Utilizar transporte em cadeia de frio (4 °C).
- Pré-aquecimento: Aquecer em banho-maria a 40 °C durante 30 minutos, agitando a cada 5 minutos para garantir uma temperatura de 25-30 °C.
- Injeção: Garantir uma administração precisa de dose única, com uma taxa de doses falhadas <1 % e uma taxa de fuga/hemorragia <2 %; repetir a administração, se necessário.
- Manutenção de registos: Preencher o “Formulário de Registo de Imunização”; recolher 20-30 amostras de soro 21 dias após a vacinação para testagem por ELISA (título alvo ≥1:128).
5. Recomendações especiais para estirpes variantes do IBDV
- Monitorização de amostras: De acordo com as Diretrizes para a Recolha e Submissão de Amostras de Doenças das Aves, recolher a bursa de Fabricius (1-2 g/ave) nos 3 dias seguintes ao início da doença para deteção por RT-PCR da HVR da VP2 (mutações 222T, 318D), a fim de avaliar a pressão do vírus selvagem.
- Ajuste da vacina: Se os títulos de anticorpos forem <1:64, dar prioridade à Vacina contra a DIB, otimizada através de Tecnologia de Cultura de Células Animais em Suspensão.
- Biossegurança reforçada: Desinfetar o equipamento com glutaraldeído a 0,5 % antes e depois da imunização para evitar a transmissão de estirpes variantes.
6. Estudos de caso
- Caso de sucesso: Uma exploração de frangos de carne que adotou a Vacina Trivalente da WIXBIO, utilizou pintos com elevados anticorpos maternos e implementou medidas de biossegurança reduziu as taxas de infeção por IBDV de 10 % para 1 %, o que resultou numa redução de 90 % das perdas económicas.
- Caso de insucesso: Uma exploração que negligenciou a biossegurança e a desinfeção do equipamento registou a propagação de IBDV variante, com a mortalidade a subir para 8 %.
7. Conclusão e perspetivas
O controlo eficaz da DIB exige uma abordagem tripla: anticorpos maternos elevados, biossegurança rigorosa e a Vacina Trivalente contra a DIB da WIXBIO. A vigilância de 2025 indica uma prevalência crescente de nVarIBDV, com riscos acrescidos de falha das vacinas tradicionais. As explorações devem integrar o diagnóstico molecular (RT-PCR), procedimentos operativos normalizados (POP) e a tecnologia de produção avançada da WIXBIO, reforçando simultaneamente a biossegurança para minimizar a imunossupressão e as perdas económicas.
Referências:
- Fan L, et al. Uma nova variante do vírus da doença infeciosa da bursa suprime a vacinação contra a doença de Newcastle. Veterinary Microbiology, 2020.
- OIE, Manual de Testes de Diagnóstico para os Animais Terrestres, 2023.
- WIXBIO, Relatório de desenvolvimento da vacina trivalente contra a DIB, 2025.
