Descrição da Vacina Avançada de Subunidades contra a Febre Aftosa
Esta vacina quadrivalente foi desenvolvida com recurso a tecnologia avançada de tecnologia de partículas semelhantes a vírus (VLP), representando a próxima geração de vacinas contra a febre aftosa (FA).
Ao contrário das vacinas inativadas tradicionais, este produto contém antigénios VLP não infecciosos, que imitam estruturalmente o vírus nativo, mas não contêm material genético viral. Isto garante excelente segurança, com risco zero de replicação viral ou reversão, mantendo simultaneamente uma forte imunogenicidade.
A vacina proporciona proteção contra quatro serotipos principais da febre aftosa de importância global:
- Tipo O (linhagem PanAsia2)
- Tipo A (linhagem Iran05)
- Tipo Ásia 1
- Tipo SAT 2
Estes serotipos são responsáveis pela maioria dos surtos transfronteiriços de febre aftosa na Ásia, no Médio Oriente e em África. A inclusão do SAT 2 melhora significativamente a proteção em regiões com riscos epidemiológicos emergentes ou complexos.
A imunidade desenvolve-se no prazo de 3 semanas após a vacinação e dura até 6 meses, o que torna esta vacina adequada tanto para a imunização de rotina como para programas estratégicos de controlo de doenças, incluindo explorações com elevada biossegurança e sistemas internacionais de comércio de gado.
Programa de Imunização
- Vitelos:
- Primeira dose: aproximadamente aos 90 dias de idade (2,0 mL)
- Reforço: 30 dias depois
- Revacinação de Rotina:
- A cada 4–6 meses
- Ovinos:
- Metade da dose do regime para bovinos
Dosagem e Administração
- Via: Injeção intramuscular
- Bovinos: 2,0 mL por dose
- Ovinos: 1,0 mL por dose
Composição Antigénica (Teor de VLP)
Cada dose contém:
- Tipo O (O/Tur/5/2009, PanAsia2): 52,5 μg de proteína VLP
- Tipo A (A/Tur/06-20, Iran05): 52,5 μg de proteína VLP
- Tipo Ásia 1 (Asia 1/Pak/08): 52,5 μg de proteína VLP
- Tipo SAT 2 (Eritrea 98, XIV): 52,5 μg de proteína VLP
Características do produto
- Aspeto: Emulsão branco-leitosa
- Formulação VLP não infecciosa
- Elevada pureza e estabilidade do antigénio
Segurança e reações adversas
Perfil de segurança geral:
- Normalmente não ocorrem reações adversas significativas
Possíveis reações ligeiras:
- Inchaço no local da injeção
- Febre temporária
- Redução do consumo de alimentos (1–2 dias)
Estes efeitos resolvem-se habitualmente em 3–5 dias.
Reações graves raras:
- Hipersensibilidade:
- Agitação
- Respiração rápida
- Tremores musculares
- Congestão das mucosas
- Em casos raros:
- Morte se não for tratado
- Possível aborto em animais gestantes
Tratamento de emergência:
- Administração imediata de epinefrina
- Cuidados veterinários de suporte
Embalagem e Especificação
- Especificação: 100 mL/frasco
- Embalagem: 100 frascos/caixa
Armazenamento e Prazo de Validade
- Conservação: 2–8 °C
- Proteger da luz
- NÃO congelar
- Prazo de Validade: 24 meses
Precauções
- Utilizar apenas em animais de produção saudáveis
- Evitar a vacinação em:
- Início e final da gestação
- Animais antes do desmame
- Animais sob stress de transporte
- Levar a vacina à temperatura ambiente e agitar bem antes do uso
- Utilizar a vacina aberta no mesmo dia
- Seguir procedimentos assépticos rigorosos:
- Desinfetar os locais de injeção
- Utilizar equipamento estéril
- Substituir as agulhas entre animais
- A vacinação deve ser realizada por profissionais formados
- No controlo de surtos:
- Vacinar por ordem: zona segura → zona ameaçada → zona epidémica
- Restrição de movimentação:
- Permitir a movimentação de animais de produção apenas 21 dias após a vacinação em zonas não epidémicas
- Combinar a vacinação com:
- Biossegurança
- Quarentena
- Protocolos de desinfeção
