Advanced FMD Subunit Vaccine Description
This quadrivalent vaccine is developed using advanced die VLP-Technologie (virusähnliche Partikel), representing the next generation of foot-and-mouth disease (FMD) vaccines.
Unlike traditional inactivated vaccines, this product contains non-infectious VLP antigens, which structurally mimic the native virus but contain no viral genetic material. This ensures excellent safety with zero risk of viral replication or reversion, while maintaining strong immunogenicity.
The vaccine provides protection against four major FMD serotypes of global importance:
- Typ O (Linie PanAsia2)
- Typ A (Linie Iran05)
- Type Asia 1
- Type SAT 2
These serotypes are responsible for most transboundary FMD outbreaks across Asia, the Middle East, and Africa. The inclusion of SAT 2 significantly enhances protection for regions with emerging or complex epidemiological risks.
Immunity develops within 3 weeks after vaccination and lasts for up to 6 months, making this vaccine suitable for both routine immunization and strategic disease control programs, including high-biosecurity farms and international livestock trade systems.
Impfprogramm
- Calves:
- First dose: at approximately 90 days of age (2.0 mL)
- Booster: 30 days later
- Routine Revaccination:
- Every 4–6 months
- Schafe:
- Half dose of cattle regimen
Dosierung und Verabreichung
- Verabreichungsweg: Intramuskuläre Injektion
- Rinder: 2.0 mL per dose
- Schafe: 1.0 mL per dose
Antigen Composition (VLP Content)
Jede Dosis enthält:
- Type O (O/Tur/5/2009, PanAsia2): 52.5 μg VLP protein
- Type A (A/Tur/06-20, Iran05): 52.5 μg VLP protein
- Type Asia 1 (Asia 1/Pak/08): 52.5 μg VLP protein
- Type SAT 2 (Eritrea 98, XIV): 52.5 μg VLP protein
Produkteigenschaften
- Aussehen: Milchig-weiße Emulsion
- Nicht-infektiöse VLP-Formulierung
- Hohe Antigenreinheit und -stabilität
Sicherheit & Nebenwirkungen
Allgemeines Sicherheitsprofil:
- In der Regel keine signifikanten unerwünschten Reaktionen
Mögliche leichte Reaktionen:
- Schwellung an der Injektionsstelle
- Vorübergehendes Fieber
- Verringerte Futteraufnahme (1–2 Tage)
Diese Effekte klingen in der Regel innerhalb von 3–5 Tagen ab.
Seltene schwere Reaktionen:
- Hypersensitivity:
- Unruhe
- Beschleunigte Atmung
- Muskeltremor
- Schleimhautkongestion
- In seltenen Fällen:
- Tod bei Nichtbehandlung
- Mögliche Aborte bei trächtigen Tieren
Notfallmanagement:
- Sofortige Verabreichung von Adrenalin
- Unterstützende tierärztliche Versorgung
Verpackung und Spezifikation
- Spezifikation: 100 mL/Flasche
- Verpackung: 100 Flaschen/Karton
Lagerung und Haltbarkeit
- Lagerung: 2–8 °C
- Vor Licht schützen
- Nicht einfrieren
- Haltbarkeit: 24 Monate
Vorsichtsmaßnahmen
- Use only in healthy livestock
- Nicht impfen bei:
- Early and late pregnancy
- Noch nicht abgesetzte Tiere
- Tiere unter Transportstress
- Impfstoff vor Gebrauch auf Raumtemperatur bringen und gut schütteln
- Geöffneten Impfstoff am selben Tag verbrauchen
- Strenge aseptische Verfahren befolgen:
- Injektionsstellen desinfizieren
- Steriles Material verwenden
- Nadeln zwischen den Tieren wechseln
- Die Impfung sollte von geschultem Fachpersonal durchgeführt werden
- Bei der Ausbruchsbekämpfung:
- In dieser Reihenfolge impfen: sichere Zone → gefährdetes Gebiet → Seuchengebiet
- Verbringungsbeschränkung:
- Verbringung von Nutztieren in nicht betroffenen Gebieten erst 21 Tage nach der Impfung erlauben
- Impfung kombinieren mit:
- Biosicherheit
- Quarantäne
- Desinfektionsprotokolle
